EASL(유럽 간학회) 'Late-Breaking Abstract' 선정

디앤디파마텍의 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 후보물질 ‘DD01’의 임상 2상 연구 결과가 유럽간학회(EASL) 연례학술대회에서 ‘Late-Breaking Abstract(LBA)’로 선정됐다.
- 학회명: EASL Congress 2026
- 개최 기간: 5월 27일 ~ 30일
- 개최 장소: 스페인 바르셀로나
- 참석 규모: 글로벌 의료진·연구자 약 1만 명 예상
Late-Breaking Abstract 선정 의미
LBA는 학술적 혁신성과 최신성이 높은 연구에만 주어지는 특별 발표 세션이다.
- 정규 초록 마감 이후 선정
- 전체 일반 초록 2200~2300건 중 약 50건만 선정
- 학회 내 가장 주목받는 발표 트랙
DD01 개요 및 개발 현황
DD01은 디앤디파마텍이 자체 개발한 GLP-1 및 글루카곤 수용체 이중 작용제 기반 치료제다.
- 적응증: MASLD/MASH
- 미국 임상 2상 48주 투약 완료
- 현재 데이터 분석 진행 중
- 5월 중순 이후 탑라인 데이터 확보 예정
주요 임상 성과
DD01은 초기 임상에서 빠른 지방간 개선과 간 기능 개선 가능성을 보여줬다.
- 12주·24주 시점 지방간 개선 확인
- 간 경직도 및 관련 지표 개선
- 간 섬유화 개선 잠재력 확인
- 체중 감량 외 직접적 글루카곤 효과 강조
48주 조직생검 데이터 첫 공개
이번 EASL 발표에서는 DD01의 핵심 데이터인 48주 조직생검 결과가 최초 공개될 예정이다.
- 간 섬유화 개선 여부 공개
- 조직학적 개선 데이터 포함
- 글로벌 빅파마 및 학계 높은 관심 예상
발표 초록 핵심 주제
발표는 체중 감소와 독립적인 글루카곤 효과를 중심으로 DD01의 임상적 유효성을 다룬다.
- MASH 중증도 감소
- 지방간(Steatosis) 개선
- 간 경직도 감소
- 48주 무작위 대조 임상 결과
연구 책임자
이번 연구는 간질환 분야 세계적 권위자인 마젠 누레딘 교수가 주도하고 있다.
- DD01 임상 2상 Principal Investigator
- 2025년 AASLD 12주 결과 발표
- 2026년 EASL 48주 데이터 발표 주도
향후 기대 효과
디앤디파마텍은 이번 발표를 계기로 글로벌 사업화와 파트너링 확대를 기대하고 있다.
- 글로벌 기술이전 및 파트너십 추진
- 임상적 차별성 재확인
- MASH 치료제 시장 내 경쟁력 강화
회사 입장
디앤디파마텍은 이번 LBA 선정을 DD01의 임상적 가치와 글로벌 잠재력을 입증한 결과로 평가하며, 학회 발표를 기점으로 가시적 사업 성과 창출에 집중할 계획이다.
다가오는 이벤트
2026.9.17.
2026.9.23.
2026.9.23.
2026.9.25.
2026.10.2.
2026.10.6.
2026.10.7.
2026.10.22.
2026.10.30.
2026.10.30.
2026.10.30.
2026.11.6.
2026.11.6.
2026.11.18.
2026.11.20.
2026.12.3.
2026.12.9.
2027.2.4.
2027.2.10.
2027.2.19.



















