2026.5.27. - 2026.5.30.
디앤디파마텍, EASL(유럽 간학회) 'Late-Breaking Abstract' 선정

디앤디파마텍의 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 후보물질 ‘DD01’의 임상 2상 연구 결과가 유럽간학회(EASL) 연례학술대회에서 ‘Late-Breaking Abstract(LBA)’로 선정됐다.
- 학회명: EASL Congress 2026
- 개최 기간: 5월 27일 ~ 30일
- 개최 장소: 스페인 바르셀로나
- 참석 규모: 글로벌 의료진·연구자 약 1만 명 예상
Late-Breaking Abstract 선정 의미
LBA는 학술적 혁신성과 최신성이 높은 연구에만 주어지는 특별 발표 세션이다.
- 정규 초록 마감 이후 선정
- 전체 일반 초록 2200~2300건 중 약 50건만 선정
- 학회 내 가장 주목받는 발표 트랙
DD01 개요 및 개발 현황
DD01은 디앤디파마텍이 자체 개발한 GLP-1 및 글루카곤 수용체 이중 작용제 기반 치료제다.
- 적응증: MASLD/MASH
- 미국 임상 2상 48주 투약 완료
- 현재 데이터 분석 진행 중
- 5월 중순 이후 탑라인 데이터 확보 예정
주요 임상 성과
DD01은 초기 임상에서 빠른 지방간 개선과 간 기능 개선 가능성을 보여줬다.
- 12주·24주 시점 지방간 개선 확인
- 간 경직도 및 관련 지표 개선
- 간 섬유화 개선 잠재력 확인
- 체중 감량 외 직접적 글루카곤 효과 강조
48주 조직생검 데이터 첫 공개
이번 EASL 발표에서는 DD01의 핵심 데이터인 48주 조직생검 결과가 최초 공개될 예정이다.
- 간 섬유화 개선 여부 공개
- 조직학적 개선 데이터 포함
- 글로벌 빅파마 및 학계 높은 관심 예상
발표 초록 핵심 주제
발표는 체중 감소와 독립적인 글루카곤 효과를 중심으로 DD01의 임상적 유효성을 다룬다.
- MASH 중증도 감소
- 지방간(Steatosis) 개선
- 간 경직도 감소
- 48주 무작위 대조 임상 결과
연구 책임자
이번 연구는 간질환 분야 세계적 권위자인 마젠 누레딘 교수가 주도하고 있다.
- DD01 임상 2상 Principal Investigator
- 2025년 AASLD 12주 결과 발표
- 2026년 EASL 48주 데이터 발표 주도
향후 기대 효과
디앤디파마텍은 이번 발표를 계기로 글로벌 사업화와 파트너링 확대를 기대하고 있다.
- 글로벌 기술이전 및 파트너십 추진
- 임상적 차별성 재확인
- MASH 치료제 시장 내 경쟁력 강화
회사 입장
디앤디파마텍은 이번 LBA 선정을 DD01의 임상적 가치와 글로벌 잠재력을 입증한 결과로 평가하며, 학회 발표를 기점으로 가시적 사업 성과 창출에 집중할 계획이다.
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