2026.5.29. - 2026.6.2.
티움바이오, '토스포서팁(TU2218)' ASCO 2026에서 최신 임상 데이터 공개 예정

티움바이오의 차세대 파이프라인 ‘토스포서팁(TU2218)’이 미국임상종양학회(ASCO 2026)에서 최신 임상 데이터를 공개하며 기업가치(밸류) 강화에 나선다. 특히 키트루다 병용 임상 2a상 데이터를 기반으로 두경부암 1차 치료제 시장 진입 가능성을 높이고 있다.
이중 저해 기전 기반 차별화 전략
토스포서팁은 형질전환성장인자(TGF-β)와 혈관내피성장인자(VEGF)를 동시에 차단하는 이중 저해제다. 두 기전의 면역 억제 작용을 차단해 면역항암제의 효과를 극대화한다.
- 암세포 내 면역세포 침투 촉진
- 기존 면역항암제에 반응하지 않던 환자군에서도 효능 확인
- 키트루다 병용 시 시너지 효과 기대
두경부암 임상 2a상 중간 결과
- 객관적 반응률(ORR): 70.6% (17명 중 12명 부분관해)
- 기존 표준치료(키트루다+Platinum/5-FU) ORR 36% 대비 약 2배
- 1차 치료군 ORR: 72.7%
- 2차 치료군 ORR: 66.7% (기존 20% 이하 대비 우수)
- 3단계 이상 중증 이상반응 발생률: 약 33.3%
ASCO 2026서 장기 관찰 데이터 공개
기존 중간 데이터는 2024년 7월 31일 기준이었으며, 이번에는 작년 말(12월 31일)까지 관찰 기간을 확대한 데이터를 공개할 예정이다. 항암제의 경우 관찰 기간에 따라 생존율과 반응률이 달라질 수 있어, 장기 추적에서도 유효성이 유지될 경우 파이프라인 가치 상승이 기대된다.
경구용 저분자 항암제로 경쟁력 확보
- 경구 투여 가능(2주 복용 후 1주 휴약)
- 환자 자가 복용으로 편의성 향상
- 항체 치료제 대비 낮은 생산 원가
- 약가 및 보험 적용 측면에서 가격 경쟁력 확보 가능
2b상 진입 및 글로벌 기술이전 추진
- 연내 임상 2b상 진입 목표
- 글로벌 빅파마와 기술이전 논의 진행
- FDA 패스트 트랙 및 혁신신약 지정 추진
- 두경부암 1차 치료제 허가 도전
시장 전략
두경부암 시장은 2030년 약 7조원 규모로 전망된다. 티움바이오는 시장 규모보다는 기존 치료제 대비 월등한 효능을 확보할 수 있는 세부 영역에서의 경쟁 우위 확보에 전략적 초점을 맞추고 있다.
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