2025.10.17. - 2025.10.21.
한미약품, 유럽종양학회(ESMO) HM97662의 글로벌 임상 1상 결과 발표

한미약품이 개발 중인 차세대 표적항암제 ‘EZH1/2 이중저해제(HM97662)’가 기존 EZH2 선택적 저해제의 내성 메커니즘을 극복할 수 있다는 비임상 연구 결과가 국제림프종학회에서 발표됐다.
HM97662 개발 및 작용 기전
- EZH1과 EZH2 단백질을 동시에 억제하는 ‘이중 저해 기전’ 적용
- 암 유발 단백질 복합체(PRC2) 기능 억제를 통한 강력한 항암 효과 기대
- 기존 EZH2 선택적 저해제 대비 우수한 효능 및 내성 극복 가능성 보유
비임상 연구 주요 결과
- B세포 림프종 모델에서 HM97662 단독 투여로 유의미한 종양 성장 억제
- 타제메토스타트 대비 H3K27me3 억제 효력 강력
- EZH2 저해제 내성 세포 및 내성 동물 모델에서도 항종양 효과 유지
임상 진행 현황
- 한국·호주에서 진행성·전이성 고형암 대상 글로벌 임상 1상 진행 중
- 안전성과 내약성 평가 목적
- 임상 1상 결과, 2025년 10월 유럽종양학회(ESMO) 발표 예정
추가 정보
- 2021년 국가신약개발사업 지원 과제로 선정
- 다양한 암종으로 적응증 확장 계획
내성 극복과 적응증 확장 가능성이 큰 항암 신약 후보
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2026.2.26.
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