2025.12.1. - 2025.12.4.
아리바이오, 알츠하이머병 임상연구학회2025(CTAD 2025) 발표

국내 제약·바이오 기업들이 알츠하이머병 신약 개발에서 유의미한 성과를 도출하며 기대감을 높이고 있다. 글로벌 임상 2~3상 단계의 후보물질들이 조만간 연구 결과를 발표할 예정이다.
아리바이오 – AR1001 글로벌 3상 발표 예정
- CTAD 2025(미국 샌디에이고)에서 4건의 초청 발표 진행
- AR1001 글로벌 임상 3상: 북미·유럽·아시아 230여 개 기관, 1535명 대상 진행 중
- 다중기전 경구치료제 중 최대 규모 임상
- PDE-5 억제제 기반 신약 후보물질, SK케미칼에서 기술 이전
- SK케미칼과 제형 개발·글로벌 임상·상업화 협력 MOU 체결
- UAE Arcera와 6억 달러 규모 독점 판권 계약 체결
- Arcera는 중동·중남미·아프리카·CIS 지역 판매권 확보, 아리바이오는 글로벌 생산 담당
알츠하이머병 시장 환경
- 고령화로 인해 글로벌 치료제 수요 급증
- 기존 FDA 승인 치료제(레켐비·키순라)는 초기 환자 중심 사용, 효과·부작용 논란 존재
- MARC 기준 2024년 시장 규모: 81억 달러(약 11.6조 원)
- 2033년 129억 달러(약 18.5조 원)까지 성장 전망, CAGR 5.07%
전망
국내 기업들이 글로벌 임상에서 성과를 확보하고 있어 신규 알츠하이머 치료제 개발 가능성이 높아지고 있다. 특히 AR1001과 GV1001이 유의미한 데이터를 제시할 경우 기술수출 및 상업화 확대가 기대된다.
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다가오는 이벤트
2026.2.25. - 2026.3.19.
2026.2.26.
매매완료3차 상법 개정안 처리 가능성














